28 marzo 2024

YONDELIS . Tras la Salida País a País en Europa de TRABECTEDIN GENÉRICO ... Ahora Llegará el Turno a la Salida de TRABECTEDIN GENÉRICO En EEUU , CANADA , MÉXICO , SUDAMÉRICA ... En AUSTRALIA está Previsto el Lanzamiento de TRABECTEDIN GENÉRICO el 29 de Octubre 2024 .

 



PharmaMar . SIMPLY WALL St Ha Detectado un Nuevo Riesgo Importante : La Sostenibilidad de los Dividendos . El Dividendo No está Bien Cubierto Por las Ganancias Y los Flujos de Efectivo Por lo Que Podría Afectar Significativamente el Precio de las Acciones ... PARA SIMPLY WALL el Valor Razonable Sería de 10,33 euros Versus los 28,56 euros Actuales ... Un -176,4% . El Analista de " ACTIVO BOLSA " Contempla Varios Escenarios ... Y Uno de Ellos es Que Podría Volver a los 10 euros .


Mientras los Bajistas Siguen Manteniendo la Presión en el Valor ... Solo Hay Uno Visible Por Encima del 0,50% ( Arrowstreet Capital Con un 0,89% ) ... Pero Por Debajo de ese Umbral Podrían Estar Posicionados Varios Fondos Bajistas Que Juntos Podrían Superar el 6% .


Para las Empresas Que Pagan Dividendos, Cualquier Reducción del Dividendo Puede Afectar Significativamente el Precio de las Acciones . ( LINK : VCYCT#8&8html ) .



*.- El Dividendo Por Acción es Superior a 10 Veces las Ganancias Por Acción .

*.- La Empresa Paga Dividendos a Pesar de No Tener Flujos de Caja Libres .

*.- Rentabilidad Por Dividendo : 2,3% . 

Esto se Considera un Riesgo Importante .

 Las Empresas Que Pagan Demasiado de Sus Ganancias y Flujos de Efectivo Corren el Riesgo de Tener Que Reducir o Recortar Sus Dividendos en el Futuro . 

Si las Ganancias o los Flujos de Efectivo se Estancan o Caen, es Posible Que No Haya Suficiente Para Mantener el Mismo Dividendo . 

O, en Casos Extremos, las Empresas Pueden Optar Por Recurrir a las Reservas de Capital o Endeudarse Para Mantener el Dividendo .


ACTUALMENTE SE HAN IDENTIFICADO LOS SIGUIENTES RIESGOS IMPORTANTES PARA LA EMPRESA :


*.- Los Dividendos No están Bien Cubiertos Por las Ganancias y los Flujos de Efectivo .

       * El Dividendo Por Acción es Superior a 10 Veces las Ganancias Por Acción .

        * Pagar un Dividendo a Pesar de No Tener Flujos de Caja Libres .

*.- Alto Nivel de Ingresos Monetarios ( Índice de Acumulación del 41% ) .


RIESGOS MENORES :


*.- El Precio de las Acciones Ha Sido Volátil Durante los Últimos 3 Meses ( 4,3% de Variación Semanal Promedio ) .

*.- Los Márgenes de Beneficio Son Más de un 30% Inferiores a los del Año Pasado ( Margen de Beneficio Neto del 0,7%) .


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¿ Cuál es el Precio Justo de PHARMAMAR Cuando se Analizan Sus Flujos de Efectivos Futuros ? .



Para esta Estimación Utilizamos un Modelo de Flujo de Caja Descontado .



Precio de la Acción Actual ( 28,56 euros ) Frente al Valor Razonable ( FAIR VALUE : 10,33 euros ) ... Un -176,4% .


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En Simply Wall St Nos Esforzamos Por Ayudar a los Inversores a Ignorar el Ruido y Centrarse en lo Importante .



27 marzo 2024

Luye Pharma Ha Comunicado HOY Que Podría Conseguir la Aprobación ... O No de ZEPZELCA ( LURBINECTEDIN ) en China Continental a lo Largo de 2024 . A Fecha de Hoy Cuenta Con Una Aprobación Condicionada de Uso Compasivo Desde Julio 2022 en HAINAN ( Provincia CHINA Con un Alto Nivel Económico ) Pero No Constan Pagos Ni Ventas Aún .




Los Ingresos de las Posibles Ventas en China en Caso de Aprobaciòn  Serían Para LUYE PHARM .


( MARÍA GÓMEZ SILVA .
FINANZAS COM : 

*- LUYEPHARM OBTUVO LA LICENCIA DE LURBINECTEDIN Para CHINA en 2019 Tras un Acuerdo con PharmaMar Por un Monto de 4,5 Millones de euros .


*.- Por lo Tanto LUYEPHARM Tiene Para Si los Derechos Exclusivos Para Desarrollar y Comercializar LURBINECTEDIN en CHINA .


Para PHARMAMAR Quedaría el Cobro de Royalties ... Como en el Resto de Países en Donde Cuenta con Acuerdos de Licencia .




Actualmente LURBINECTEDIN Ya Cuenta con  Aprobaciones Condicionadas en China Para una Población de 20.000.000 de Habitantes ... :


Concretamente está YA Aprobado Para Uso Compasivo en las Tres Regiones con Más Alto Nivel Económico del País Asiático :

 HAINAN Aprobado Desde Hace 21 Meses  , MACAO Y HONGKONG ...


A Fecha de Hoy No se Conocen Pagos Realizados Por Luyepharm Por  Dichas Aprobaciónes  ... Tampoco se Conoce VENTA Alguna Aún de LURBINECTEDIN en Dichas Regiones .


GRIFOLS . EL FONDO CORTO Qube Research & Technologies Ltd HA REDUCIDO DRÁSTICAMENTE SU POSICIÓN BAJISTA EN EL VALOR ... Ha Pasado de Tener el 1,66% A Tener el 0,34% .




Atezolizumab - Induced Type 1 Diabetic Ketoacidosis in a Patient With Small Cell Lung Cancer and Pre-existing Type 2 Diabetes Mellitus .

 



JP Morgan Coloca a IAG en ' Vigilancia Positiva' al Esperar Buenos Resultados del Primer Trimestre 2024 . Reitera su Consejo de ' SOBREPONDERAR ' y una VALORACIÓN de PRECIO OBJETIVO DE 2,50 euros Por ACCIÓN .




26 marzo 2024

PharmaMar Ha Aumentado su Autocartera al 4,37%, Vs 3,553% Anterior . Tras Finalizar su Programa de Recompra, Adquirió el 2,28% de su Capital Social . La Compañía Cierra 2023 con un Beneficio Neto de 1,1 Millón eur Representando un Descenso del 98% con Respecto al Año Anterior, en el Que Obtuvo 49,36 Millones de eur de Beneficio Neto ... Vs los 137 Millones Eur de Beneficio Neto Que Alcanzó en 2020 .

 




SMALL_CELL_LUNG_CÁNCER . First-Line ANLOTINIB ORAL Plus ETOPÓSIDE and CARBOPLATIN Improves PFS in ES-SCLC .

 


ANLOTINIB ORAL MÁS ETOPÓSIDO, CARBOPLATINO y PLACEBO Mejoraron la PFS Frente a ETOPÓSIDO Más CARBOPLATIN y 2 PLACEBOS en ES-SCLC de PRIMERA LÍNEA .


yan Scott .



ANLOTINIB in Combination With ETOPÓSIDE, CARBOPLATIN, and a PLACEBO for BENMELSTOBART (TQB2450) Elicited an Improvement in Progression-Free Survival (PFS) Compared with ETOPÓSIDE and CARBOPLATIN in Combination With PLACEBOS for ANLOTINIB and BENMELSTOBART in The First-Line Treatment of Patients With EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER ( ES-SCLC ), According To Data From The PHASE III ETER701 Trial (NCT04234607) Presented at the 2024 European Lung Cancer Congress .


Findings Showed that in the intent-to-treat (ITT) population, Patients administered ANLOTINIB plus ETOPÓSIDE, CARBOPLATIN and PLACEBO (n = 245) experienced a Median PFS of 5.62 months (95% CI, 5.55-6.83) vs 4.21 months (95% CI, 4.17-4.24) in Patients Treated with ETOPÓSIDE plus CARBOPLATIN and 2 PLACEBOS (n = 247; HR, 0.44; 95% CI, 0.36-0.55; P < .0001) . The 12-month PFS rate was 12.61% (95% CI, 7.81%-18.60%) for the ANLOTINIB arm vs 2.29% (95% CI, 0.56-6.38) for the double PLACEBO arm . ...


25 marzo 2024

SMALL_CELL_LUNG_CÁNCER // CHINA . NUEVO Ensayo Clínico en el Intento de Obtener el Status de Tratamiento STANDAR . Este Ensayo Está Previsto Que Concluya en Diciembre 2025 .



 PEMBROLIZUMAB ( BY MERCK ) , PLINABULIN MÁS ETOPÓSIDO Y PLATINO COMO TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA PARA ES-SCLC DEBERÍA SER UNA TERAPIA COMBINADA PROMETEDORA, YA QUE LOS INVESTIGADORES ESPERAN UNA MAYOR EFICACIA Y UNA MENOR TOXICIDAD CON LA ADICIÓN DE PLINABULIN .


El Tratamiento Actual Para ES-SCLC de Primera Línea Incluye ETOPÓSIDO y ETOPÓSIDO Más Anticuerpos PD-L1. Aunque la Tasa de Respuesta Objetiva ( TRO ) es Alta ( Alrededor del 60-65% ), la Mediana de Supervivencia Libre de Progresión ( SLP ) Sigue Siendo Baja ( < 6 Meses ), con una Mediana de Supervivencia General de 10 a 13 Meses .


POR LO TANTO, 1L ES-SCLC SIGUE SIENDO UNA NECESIDAD MÉDICA GRAVE NO CUBIERTA .

Cada Momento de la Vida de un Paciente con Cáncer es Valioso y Nuestro Objetivo Principal es Descubrir Estrategias de Tratamiento Innovadoras Que Prolonguen sus Vidas , Añadió el Dr. Lan Huang, Cofundador, Presidente y Director Ejecutivo de BeyondSpring . ...



SMALL_CELL_LUNG_CANCER // ASTRAZÉNECA // CASPIAN . ENSAYO CLINICO DE FASE III A NIVEL MUNDIAL ( GLOBAL ) QUE FINALIZARÁ ESTE VIERNES 29 DE MARZO . SI LA FDA APROBARA ESTA COMBINACIÓN ... LÓGICAMENTE SE VERÍAN CAMBIOS EN LOS TRATAMIENTOS STANDAR ACTUALES DE PRIMERA LÍNEA .

 DURVALUMAB ( IMFINZI  BY ASTRAZÉNECA ) ± TREMELIMUMAB ( IMJUDO BY ASTRAZÉNECA ) in Combination With PLATINUM Based Chemotherapy in Untreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer ( CASPIAN )  .




Estudio Comparativo de FASE III, Aleatorizado, Multicéntrico, Abierto y Para Determinar la Eficacia de DURVALUMAB o DURVALUMAB y TREMELIMUMAB en Combinación con Quimioterapia con Derivados del PLATINO Para el Tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( CPCP ) de Enfermedad Extensa ( CASPIAN ) .


Locations :

Show Show 207 study locations

Sponsors and Collaborators :  AstraZeneca .
INVESTIGATOR'S , STUDY DIRECTOR : HAIYI JIANG BY ASTRAZÉNECA .



CASO APLIDIN // EMA . Actualmente PLITIDEPSIN ( APLIDIN ) está Volviendo a Ser Juzgado Totalmente Tal y Como Publicó el Tribunal de Justicia de la Unión Europea en su Sentencia de JUNIO 2023 . PHARMAMAR Mientras se Mantiene a la Espera de la NUEVA VISTA ORAL Que Debería Producirse Antes de Verano .

 




PharmaMar ( Según el Analista Josep Codina ) Vive Horas Muy Bajas y Trata de Aferrarse a Soportes Para No Empeorar Más Sus Perspectivas Técnicas . “Hay Escaso Volumen y Poco Margen Para Recuperar los 30 euros, con lo Que la Corrección Podría Continuar Tranquilamente Hasta la Zona de los 25 euros” .

 

Pharmamar Retrocede un 35 % Desde los Máximos Que Alcanzó en Diciembre en los 43,7 euros, y No Parece Que Hay un Suelo a la Vista Para Frenar el Descalabro .


“ Nos Marcábamos los 30 euros y los 29,3 Como Zonas de Soporte, Pero Ha Perforado estas Dos Referencias Que No Veíamos Prácticamente dyesde la Crisis del Coronavirus ”, dijo Codina .


*.- Tras unos Resultados Decepcionantes, el valor ya fía el año a los ensayos con Zepzelca, su gran esperanza para Remontar el Vuelo .


*.- El Problema es Que No se Esperan Noticias Relevantes a Corto Plazo .


“ Hay Escaso Volumen y Poco Margen Para Recuperar los 30 euros, con lo Que la Corrección Podría Continuar Tranquilamente Hasta la Zona de los 25 euros ”, Apuntó Codina .


22 marzo 2024

LA EMA RESPALDA NUEVO ANTIBIÓTICO ( EMBLAVEO ) CONTRA INFECCIONES POR BACTERIAS MULTIRRESISTENTES .

 



Investigadores Británicos Desarrollan la Primera Vacuna Contra el CÁNCER DE PULMÓN .

 



CÁNCER DE PULMÓN . EN I+D TRATAMIENTOS SIN QUIMIOTERAPIA ... NO INVASIVOS Y SIN CATETERS . Se Trata de un Posible " TRATAMIENTO INHALADO QUE PODRIA DESPLAZAR TODO LO QUE A FECHA DE HOY ES STANDAR " .


 CANCER DE PULMÓN .


En Marcha Ensayos Clínicos Que Podrían Relegar ... Incluso Hacer  Desaparecer Tanto los Tratamientos Con Quimioterapia Que Actualmente Producen Efectos Secundarios en Todo el Cuerpo ... Como l@s Enfermer@s Qué Introducen Agujas Intravenosas en los Pacientes .


Se Trata de un Tratamiento Inhalado Que  Puede Proporcionar Inmunoterapia Local a Tumores Difíciles de Tratar .


El Tratamiento Sería Seguro y No Invasivo .


Posible Adiós a las  Inyecciones de Agentes Inmunomoduladores Directamente en el Tumor .


En Comparación con las Vías Tradicionales de Administración de Fármacos, el Tratamiento del Cáncer de Pulmón por Inhalación Ofrece Perspectivas Prometedoras Debido a su " ADMINISTRACIÓN DIRECTA y NO INVASIVA " del Fármaco a los Pulmones, la Eliminación del Metabolismo de Primer Paso en el Hígado, los Efectos Específicos y la Reducción del Potencial de Toxicidad Sistémica .


LOS INVESTIGADORES HAN DEMOSTRADO QUE LAS NANOBURBUJAS PUEDEN ADMINISTRAR UNA POTENTE INMUNOTERAPIA DIRECTAMENTE A LOS TUMORES DE CÁNCER DE PULMÓN DIFÍCILES DE TRATAR MEDIANTE INHALACIÓN . 


Los Investigadores Creen Que los EXOSOMAS, También Conocidos Como Vesículas Extracelulares (EV), pueden Ser la Clave Para el Siguiente Paso en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón .


" Los EXOSOMAS actúan como Mensajes de Texto Entre Células, Enviando y Recibiendo Información", dijo el Investigador Principal . Ke Cheng , Profesor de Ingeniería Biomédica en la Universidad de Columbia, Ha Estado Investigando Células Madre y EXOSOMAS Durante Más de 15 años . “ La Importancia de este Estudio es Que, a Diferencia de la QUIMIOTERAPIA SISTÉMICA, Que Puede Tener Efectos Secundarios en Todo el Cuerpo, los EXOSOMAS Pueden Administrar una Terapia Localizada Basada en ARNm a las Células de Cáncer de Pulmón ".


Se Mejoran la Activación Inmunitaria, la Inmunidad Sistémica y la Memoria Inmunitaria, lo Que  en Última Instancia Conduce a la Supresión del Tumor de Pulmón Y a una Mayor Resistencia a la Recurrencia del Tumor  .


GRÍFOLS . LA CNMV HA ABSUELTO DE TODA CULPA A LA COMPAÑÍA, BASÁNDOSE EN QUE LAS CUENTAS CONSOLIDADAS ESTÁN CORRECTAS . HA DESCARTADO LA REFORMULACIÓN DE LAS CUENTAS . LA REACCIÓN EN LA BOLSA DE EEUU HA SIDO CONTUNDENTE CON UNA SUBIDA DEL 7,8% .

 

TRAS EL INFORME DE LA CNMV ... LO SUYO SERÍA RESARCIR LA CONFIANZA EN LA COMPAÑÍA ESPAÑOLA . 

... Y QUE GRÍFOLS VOLVIERA AL PRECIO PREVIO ( 14 EUROS ) AL INFORME DE GOTHAM ... CAUSANTE DEL DESTROZO A LA COMPAÑIA Y A SUS ACCIONISTAS .


La CNMV Solo Pide a la Compañía Que Amplíe la Información Que Proporciona a los Inversores Sobre Su Rendimiento y Sobre Sus Deudas Financieras Netas .

Tras Conocerse el Informe del Regulador Español, las acciones de la Empresa Catalana se Han Disparado en la Bolsa de Nueva York, y Han Cerrado con una Subida del 7,8% .

 Fuentes Financieras Destacaron Que el Informe Despeja una Duda Importante Que Pesaba en el Ánimo de los Inversores .


Gran Subida en Bolsa 



A Juicio de Grifols, la Resolución de la CNMV “ CONFIRMA ” Sus Estados Financieros y su Endeudamiento y Avala Que “ las Operaciones Entre Partes Binculadas se Han Realizado, en Todos los Casos, en Condiciones/Precios de Mercado ” .



 La Compañía Aseguró en un Comunicado Que “ Se COMPROMETE a Mejorar su Transparencia y a Ampliar los Desgloses de su Información Financiera Siguiendo las Recomendaciones del Regulador ”.


21 marzo 2024

GRÍFOLS , IRSICAIXA, EL IRTA-CReSA, Y EL BSC PRESENTAN Dos Nuevas Vacunas Contra la COVID19 Que Mejoran la Efectividad de las Ya Comercializadas . Publicado en " Nature Communications " , " Frontiers In Immunology " y " NPJ Vaccines " .


Producen Anticuerpos Que Neutralizan la Variante Original, Beta, Delta y Omicron .


GRÍFOLS , IrsiCaixa, el IRTA-CReSA, y el BSC  Desarrollan Nuevas Vacunas Contra la COVID-19 Efectivas en Modelos Preclínicos y Con una Producción Optimizada .


BARCELONA, 21 Mar. (EUROPA PRESS) -


IrsiCaixa, el Centro de Investigación en Sanidad Animal del Instituto de Investigación y Tecnología Agroalimentarias (IRTA-CReSA) y el Barcelona Supercomputing Center, con Financiación de Grifols, Han Desarrollado Dos Nuevas Candidatas a vacuna contra el Covid-19, que han resultado Efectivas en Modelos Preclínicos .


El Centro impulsado por la Fundación La Caixa y la Conselleria de Salud de la Generalitat, IrsiCaixa, Ha Informado este jueves en Comunicado la Creación de las Vacunas Basadas en Dos Versiones Mutadas de la Proteína de la Espícula del SARS-CoV-2, Denominadas S29 y V987H .


Las Revistas 'Nature Communications', 'Frontiers In Immunology' y 'NPJ Vaccines' Han Publicado los Resultados, Que Demuestran la Efectividad de las Vacunas Para Generar una Respuesta i

Inmunitaria Protectora en Dos Modelos Preclínicos .


El Estudio Ha Detectado Que " Incrementan Hasta 5 Veces la Proteína Sn" --o inmunógeno-- en comparación con las Vacunas Ya Comercializadas Basadas en la Misma Proteína, Por lo Que los Investigadores Proponen el Uso de estas Nuevas Variantes en las Próximas Vacunas Que Utilicen esta Proteína Para Activar el Sistema Inmunitario .


El Investigador de IrsiCaixa Carlos Ávila Ha Explicado Que, al Estudiar la Respuesta Inmunitaria a la Infección, Han identificado Que Ambas Vacunas " Inducen la Producción de Anticuerpos Capaces de Neutralizar la Variante .